Le Kenya a procédé au rappel d’un lot du Benylin Paediatric, un sirop contre la toux de Johnson & Johnson, en raison de niveaux de toxicité élevés. Cette mesure fait suite à une alerte lancée par les autorités nigérianes, soulignant des impuretés de diéthylène glycol dans le médicament.
Les lots en question, importés au Kenya en mai 2021, ont été identifiés comme potentiellement dangereux après que la NAFDAC nigériane ait découvert des niveaux d’impuretés plus élevés que la normale. Cette découverte a entraîné le rappel du produit sur le marché nigérian, incitant d’autres pays africains à prendre des mesures similaires.
Anthony Toroitich, directeur adjoint de l’agence kényane pour la sécurité du médicament, a déclaré que des échantillons du sirop ont été prélevés pour des tests, et tous les produits Benylin Paediatric ont été mis en quarantaine. Des pays comme la Tanzanie, l’Eswatini, le Rwanda, l’Afrique du Sud, le Nigéria et le Zimbabwe ont également rappelé des lots du même médicament.
Le rappel concerne deux lots de sirop Benylin Pediatric fabriqués par Johnson & Johnson en Afrique du Sud, avant la scission de sa division de santé grand public. Ces lots étaient destinés à plusieurs pays africains et étaient susceptibles de provoquer une toxicité orale aiguë selon les autorités nigérianes.
La découverte de niveaux de toxicité élevés dans le Benylin Paediatric souligne l’importance de la surveillance et de la régulation des médicaments sur le marché. Les autorités sanitaires continuent de surveiller de près la situation et de prendre des mesures pour protéger la santé publique contre les médicaments potentiellement dangereux.
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